뉴로비비(대표 이준희)가 개발 중인 알츠하이머병 치료 경구용 PDE5 억제제 후보물질 NBB-116이 일본 요코하마에서 열린 바이오재팬(BioJapan) 2026에 참가해 파트너링 미팅에서 소개됐다. 뉴로비비는 글로벌 대형 제약사 3곳, 국내 대형 제약사 관계자와 파트너링 미팅을 열고 작용 기전과 비임상 연구 결과를 소개했으며 공동개발·기술협력 가능성을 검토했다.
뉴로비비는 중추신경계(CNS) 질환 치료제를 개발하는 바이오기업이다. 이번 미팅은 경구용 알츠하이머병 치료 후보물질의 글로벌 공동개발과 기술협력 가능성을 모색하기 위해 마련됐다.
NBB-116 작용 기전과 비임상 결과
NBB-116은 세포 내 신호전달에 관여하는 효소인 PDE5를 억제하는 경구용 후보물질이다. 회사 설명에 따르면 비임상 연구에서 유해 단백질의 응집과 변화를 억제했고, 동물실험에서는 기억력과 인지기능 개선이 관찰됐다. 환자에서의 효과와 안전성은 임상시험에서 확인해야 한다.
국내 물질특허 등록은 마무리됐고, 현재 임상시험 진입을 준비하고 있다. 뉴로비비는 지식재산권 기반을 마련한 만큼 후속 연구개발과 글로벌 제약사와의 협력 논의를 이어간다는 입장이다.
이준희 대표는 “경구용 알츠하이머병 치료제에 대한 글로벌 제약사들의 관심을 현장에서 확인했다”며 “후속 미팅을 통해 협력을 구체화하고 NBB-116의 임상 진입을 앞당기겠다”고 말했다.
후속 미팅 일정과 동일 기전 후보물질 동향
미팅에 나선 글로벌 제약사 가운데 한 곳은 알츠하이머병 치료제 개발 경험이 있는 곳으로, 후속 미팅 일정이 잡혔다. 이 미팅은 11월 독일 쾰른에서 열리는 바이오유럽(BIO-Europe) 2026에서 진행될 예정이다.
동일한 PDE5 억제 기전의 경구용 후보물질 AR1001은 글로벌 임상 3상 결과를 11월 발표할 예정이다. 이 결과는 PDE5 억제 기전을 평가하는 참고 자료가 될 수 있다.
공동개발 계약이나 기술이전은 확정되지 않았다. 협력 여부는 데이터, 임상 진입 전략, 양측의 사업 검토에 따라 결정될 것으로 보인다. 뉴로비비는 해외 제약사와의 공동개발·기술협력 기회를 지속적으로 모색할 방침이다.